无创nifty全因检测「全网最全香港NIFTY无创检查项目一览准妈妈快收藏」

NIFTY(Non-Invasive Fetal Trisomy)是香港迩文基因一项安全、便捷、全面的产前检测技术，可帮助临床医生评估胎儿患有T21、T18、T13等染色体非整倍体综合征的概率。相比起传统的产前筛查，NIFTY具有更高的灵敏度和特异性，其检测准确率可达99%以上。

作为一种无创筛查技术，NIFTY只需抽取静脉血即可检查，有效地避免了侵入式穿刺技术带来的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇而言，NIFTY可以作为更佳的唐筛方法。

一、NIFTY的检测范围唐氏三项（T13、T18、T21）罕见三倍体综合体3项性染色体异常4项染色体缺失综合征84项二、检查项目具体包括哪些？

1、唐氏三项

即唐氏筛查中最基本的三项指标， 也是目前国内无创DNA通用的检查项目，主要针对的是13、18和21号染色体。13、18号染色体三倍体会造成孕妇早期流产、胎儿智障和结构畸形，而21号染色体三倍体则会导致唐氏综合症。

由于这三种病症的染色体异常明显(比正常人多了一条)，因此针对这三钟染色体疾病的检测准确度可高达99.9%以上。

2、罕见三倍体综合征

遗传学科学家在研究中发现，9号、16号、22号染色体发生三倍体，会发生严重的胎儿事故。如果是完全型三倍体，会导致胎儿流产或生下后很快死亡;如果是嵌合型三倍体，则会导致发育缺陷、智力障碍、先天性心脏病等重大缺陷问题。

3、性染色体异常

不少孕妈在做无创DNA的时候，报告虽然显示唐氏三项低风险，但却出现了“X染色体偏多”，并建议进行羊穿确诊。

这时候，可能就是胎儿的性染色体出现了问题。

胎儿出生后，有可能会患上透纳氏综合征、科林费特式综合征、三X综合症甚至是XYY三体综合征，而香港无创DNA针对这四类染色体的检测准率可达95%以上。

不过，由于涉及到敏感信息，目前内地医院并无法检测，但这也导致不少患儿出现漏诊。

4、染色体微缺失

说起染色体微缺失，许多孕妈都一头雾水，根本就没怎么听过。

它其实是一小段染色体片段的遗失，此片段可能包含了数个或数十个基因，但由于片段太小，无法被传统的检查所侦测出来，如今香港无创DNA检测便可以针对这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供诊断的机会。

三、染色体微缺失会导致什么?

在过去，这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查，仍会被遗漏掉，常常都是出生之后才因为发育异常而被诊断。

研究显示，有15-20%的自闭症、过动症、发展迟缓、智慧障碍的小孩，都是由于染色体微缺失所造成。此外， 兔唇、唇腭裂、遗传性耳聋、先天性白内障、先天性白内障心脏病等出生缺陷，也与胎儿的染色体微缺失有关。

通过香港无创DNA产前检测技术，我们可以检测高达84项染色体微缺失综合症，为宝妈们保驾护航，详情咨询预约见评论。