产前筛查门诊,产前筛查情况

作为一篇科普，为了针对性的让大家更好地理解，我们以一个一个问题的形式来表达。而此次我们来谈的产前筛查主要是血清学的中期血清学筛查。

产前筛查的目的是什么？

通过一些经济，快捷，无创的方法，来筛查孕妇人群中患有染色体异常或者结构异常的高危人群，进而进行产前诊断，来明确诊断。

产前筛查的手段有哪些？

我国的产前筛查模式主要包括孕早期血清学筛查、孕中期血清学筛查及无创产前胎儿游离DNA检测（NIPT）。今天的主角是他们中间的孕中期血清学筛查，也就是我们老生常谈的中唐。

孕中期血清学产前筛查的病种包括：唐氏综合征（21-三体综合征）,活产新生儿发病率约为1/800-1/600；爱德华氏综合征（18-三体综合征），活产新生儿发病率约为1/3000;开放性神经管缺陷，发生率约为0.5-2/1000。血清学产前筛查如何来判断风险值的

血清学产前筛查主要是对孕妇血清中的特异性生化指标进行测定，然后结合孕妇年龄、孕周，体重等信息通过筛查软件进行风险计算。孕妇血清中的特异性指标包括：甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素β亚基（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）、妊娠相关蛋白A（PAPP-A）以及抑制素A（Inh-A）。简单的讲一下这个风险值，是通过计算的出来的。

血清学产前筛查的风险值可以筛查出全部的唐氏儿，爱德华氏综合征，开放性神经管缺陷吗？

这个问题，只能笑笑而已，毕竟作为产前筛查，还没有这种能力。根据统计可以在产前筛查出60%~82%的唐氏综合征,以及大部分的18-三体综合征和开放性神经管畸形胎儿。这个大部分大家可以自己臆想是多少。

中孕血清学产前筛查什么时候做？

孕15-20周，通过抽血的方式，友情提示可以不空腹哦。

中孕筛查风险值异常怎么办？

中孕筛查风险值异常，一般分为临界风险，低风险，高风险，其中高风险，临界风险，需要进一步处理，临界风险需要做无创DNA检查，而高风险则需要进行羊水穿刺，对羊水穿刺高度反感的，也可以做无创DNA检查。

记住了中孕筛查高风险也只是提示风险概率较高，而不是确诊。千万不要慌。

产前筛查是预防刚出生的宝宝出生缺陷的重要手段之一，要筛查什么呢？

产前筛查通常是指产检，产检对于每一位产妇来说都非常重要，一方面能够预防宝宝畸形，另外一方面也能够预防一些先天性的疾病，是优生优育的重要手段。很多人只知道去做产检，却不知道产检究竟筛查些什么，其实根据每个阶段的不同，产检的筛查内容也有所不同。

一、早期nt

在孕妈妈怀孕11周到14周的时候，需要去医院进行早期的nt筛查，这个检查，主要是为了查看孩子的颈项透明层有没有增厚，如果增厚的话，那么也就说明孩子有可能是唐氏儿或者是心脏发育有问题，所以很多人也喜欢把nt叫做早期的唐筛。不过这个时候孩子本身还小，所以检查结果也并不能当做唯一的依据，如果想要确定还是应该继续进行后续的检查。

二、唐筛

唐筛的检查时间一般是在孕中期主要检查，当然是确定孩子有没有唐氏综合症。如果孕早期的时候，孩子颈项透明层增厚的话，在这个检查上就要格外注意了。当然了，唐筛的准确率并不高，所以也不能当做最后的依据，可能有些准妈妈上面显示高风险，但孩子却很健康，而有一些显示低风险，也不能确定孩子完全没有问题，如果想要进一步确定，还是得去做无创DNA或者羊水穿刺，来具体检查一下孩子的染色体。

三、四维彩超

四维彩超是判断孩子有没有重大畸形的直接检查，所以在整个孕期也是非常重要的一项检查。如果孩子身上有重大畸形，在这个检查当中能够看得一清二楚。不过四维彩超也不是相当准确的，对于一些比较细小的畸形是查看不到的，例如孩子的眼睛、耳朵手、指有问题的话，四维彩超是检查不出来的。

产前筛查是检查什么

产前筛查是检查什么

产前筛查是检查什么，怀孕分为早期、中期、晚期三个时期，孕早期也就是怀孕的前三个月。女性在产前一定要积极做好筛查，对宝宝好更是对孕妇的负责任的一种表现。下面是产前筛查是检查什么。

产前筛查是检查什么1

1、血常规检查：在怀孕早期的时候，可以通过血常规看hcg值的高低，以此来判断女性是否怀孕。还要检查女性有没有遗传疾病、传染性疾病等一些不利于胎儿健康的疾病。

2、尿常规：也含有hcg，通过检查尿液来判断女性有没有尿路感染，同时也作为女性怀孕的一个检查项目。

3、B超：这是一项比较普遍的检查项目，通过B超来看怀孕是宫内孕，还是宫外孕。它可以清楚的看到孕囊。而且还可以看到胎儿的胎心、胎芽，监测胎儿是否正常健康。

这个时期胎儿的发育快速，在妈妈的子宫中还不稳定，需要女性注意自己的身体，不能过于劳累，过于劳累，还要注意营养的摄入，保证饮食的多样化。多吃一些蔬果，预防孕期便秘。这样才可以保证胎儿的健康，同时对于女性也会有较好的帮助。

产前筛查是检查什么2

1、孕早期产前筛查：F-β-HCG(β-促绒毛膜性激素)、PAP-A(妊娠相关血清蛋白-A)、NT(胎儿颈项皮肤厚度);病原体检测巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫、单纯疱疹病毒U型、唐氏筛查等。

产前筛查主要有哪些项目

2、孕中期产前筛查：Fβ-HCG(β-促绒毛膜性激素)、UE3(游离雌三醇)、AFP(甲胎蛋白)、病原体检测解脲支原体、乙型肝炎、丙型肝炎、沙眼衣原体、爱滋-病病毒、乳头瘤病毒等。

3、孕晚期产前筛查：b超、彩超(筛查部分体表畸形，如腭裂、唇裂、联体畸形等)。

孕妇产前筛查的项目主要包括血液检查，有肝功能、血型、血常规、爱滋-病抗体、甲乙丙肝抗体、梅毒抗体等检查。

目前选择发病率比较高的三种先天缺陷进行筛查：先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。但是，产前筛查并不是确诊，只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高。

可能会有人说，我们家庭中从来没有人患过这类病，我在怀孕中也很正常，是否要参加产前筛查?

有些先天性缺陷如神经管畸形、先天愚型，虽属遗传性疾病，但受环境因素影响较大，它的发生有一定的`随机性。仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。

产前筛查是检查什么3

唐氏筛查内容

具体的筛查包括B超检查、血液检查，以及两者联合检查。别忘了这些都是筛查，不能确切地判断你的宝宝是否有唐氏综合征，只能告诉你宝宝患唐氏综合征的风险有多高。

每个人都有46条染色体，排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，所以，当精子使卵子受精怀孕后，就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过，有时候也会发生错误，引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。

在受孕时，宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来，而是又挤进来第三条21号染色体，然后，这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”，是最常见的一种染色体异常状况，大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。

唐氏筛查怎么看

1、AFP（甲胎蛋白）：AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000—70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1—2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。患有先天愚型胎儿的孕妇，其AFP水平为正常孕妇的70%。

2、FreehCGβ9（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）：患有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3—2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家也不必太紧张。

3、关于21、18、13三体的问题正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13，“21三体综合征”就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中“21三体”就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。