羊穿危险吗?「羊穿危险吗可怕吗」

我有一段打怪升级的怀孕历程，大部分孕妇遇到的难关，我是关关难过，关关过！其中就有羊水穿刺，羊水穿刺危险吗？可怕吗？

我最终做羊穿源自对无创结果的盲目乐观。12周做NT 时，无异常，正是因为无异常，便觉得唐筛会没有太大问题。为什么是“没太大问题”呢，虽然备孕过程的艰辛，结婚三年，胎停一次，多囊、甲减、超30周岁，但去年胎停后，做了染色体检查，没有问题，便觉得不会有多大问题。但自己还是做好了唐筛临界风险的准备。果不其然，唐筛后一个星期收到省妇幼的短信，唐筛21三体临界风险：1:757。看到短信那一刹那，心里有点不开心，但是因为之前上网查过，知道唐筛是一种筛查手段，准确率只有60%左右，如果唐筛临界，医生一般会建议做无创或羊穿。鉴于唐筛的风险值不是很低，所以内心笃定做个无创就能买个安心。立马在网上挂专家号，第二天见医生，果然医生看到数值，建议做无创。因为当时我们都觉得唐筛的风险值不是很高，做个无创完全可以过。不过医生在开单前建议做个B超，也正是这次B超，让我心放下一半，在做B超前，我特意叮嘱医生，我是唐筛21三体临界风险，麻烦他看仔细。省妇幼的医生态度还是很好的，仔仔细细看了一遍，没有任何问题。拿着B超单和单子，去了11楼抽血做无创，无创室和羊穿室室正好门对门。看到排队做羊穿的孕妈，我还庆幸了一下，我不用做羊穿。做完无创，便觉得任何事都没有了。

殊不知，噩梦从这一刻就开始了。无创结果两个星期出来，没想到一个星期后的周四傍晚5点钟左右，我接到妇幼电话，告知我无创18三体高危3.34。开始没听清，以为是21三体，又问了一遍，才知道是18三体3.34.当时还不懂什么是18三体，手忙脚乱找出唐筛单子，上面18三体是1:100000，抱着侥幸心理，以为18三体不是很严重，想着上网查下18三体到底是什么？不查不知道，一查吓一跳，首先，原来18三体比21三体更危险；其次，网传无创准确率高达99%；最后，能最终确定的只能做羊穿，但羊穿有流产风险。瞬间后背冷汗涔涔，手脚酥软，头晕的不行。晕晕乎乎回到家，抱着8个月的小侄女大哭，吃不下任何东西，睡前吐血，一夜不眠。第二天插队找医生，医生讲来讲去，核心意思只有一个：羊穿。因为事前做过了解，毫不犹豫，填风险承诺书，做最全面的羊穿：基因 核型。因为实在不能耽误了，从唐筛到无创再到羊穿，我已经20 5了，羊穿结果需要三周，那时已经24 5了，实在不敢赌。省妇幼只有周一到周三下午做羊穿，只能再等两天。

其实，做了才知道，羊穿真不是网传的那么恐怖和可怕，也没那么容易流产，至少跟我同一批做羊穿的15个人，没有一个流产的，倒是有作出染色体不好结果的。羊穿其实就是羊水穿刺。做之前需要抽血做全面检查，确定孕妈身体无异常才能约时间。抽羊水那天需要审核资料，包括身份证、结婚证、户口本、唐筛或无创结果单。资料齐全才能下一步，即B超定位，也就是做B超观察羊水情况，胎儿位置，找到最合适的抽羊水的位置。B超定位后，会有护士小姐姐统一告知羊穿注意事项，比如，两天不能洗澡，两个星期不要同房，最好躺一天，有腹痛等随时随诊。然后大家排队晃肚子，不知道为什么要晃肚子，护士也没告知，我们自己猜测，大概是为了使羊水混合，更好出结果。

最令人害怕的是进手术室抽羊水，因为未知，所以恐惧。实际上，对于医生来讲就是一个小手术。躺在手术床上，医生会给肚皮消毒，B超医生会再一次B超定位，另一位医生根据实时B超下针，不得不说，针管真的很长，针头很尖，扎下去的时候还是痛的，抽一管羊水20ML，时间大概五分钟左右，不知道别人是什么感受，我的感受是疼，但不厉害，可以忍受，就是到后面会紧张，呼吸会急促，肚皮会很硬，这样痛感会更明显。抽完后不要立即走动，躺40分钟，再B超观察胎动、胎心，无异常，再在扎针的小孔位置处消毒一次，妇幼要求是本地可以回家，外地在市里观察24小时。

最难熬是等的过程，在等结果的前两个星期，我的上班日常就是上午将网上关于18三体高危的帖子全部过一遍，下午再过一遍，如此反复，一共是64页关于18三体高危的，烂熟于心。看多了也就发现，如果数值在4.5以下，有问题的很少，64页18三体高危数值在4以下中，只有一例在3.1左右，查出染色体有一小段缺失，其他均无异常，

我也很幸运，等来了好结果。

当然不知道现实中是怎样，起码发出来的这么多例子中包括我，这还是能给人一些安慰的。

从综合资料来看，无创对于18三体高危的准确率大概在80%左右。不论是唐氏、18三体还是天使综合征等之类的基因病，羊穿是诊断手段，一旦羊穿确诊，不会有翻盘可能，很多自媒体人喜欢用“赌一把”，千万不要灌输这样的思想，无知害人害己！

一旦遇上类似问题，请不要犹豫，也不要怕花钱，更不要圣母心发作，后果需要一辈子买单！